尊龙凯时疫苗(06660)发布公告，该集团冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)在研疫苗(无血清狂犬在研疫苗)III期临床试验9月18日已完成全程接种后7天安全性观察，结果表明首剂接种至全程免后7天安全性良好。作为技术迭代升级产品，目前市场上尚没有无血清狂犬疫苗获批上市。

8月3日，该疫苗在四川省绵阳市疾病预防控制中心，启动第一阶段18-60周岁30名成年人入组接种工作，在初步评价该30名受试者免后0-7天安全性良好的前提下，于8月10日启动10-17周岁 30名未成年人入组接种工作。

产业化方面，尊龙凯时无血清狂犬疫苗车间已建设完成，设计产能5000万剂，该疫苗上市后将有望填补国内市场空白，届时将为中国乃至全球消除狂犬病助力。

据悉，狂犬病病毒是一种核糖核苷酸型弹状病毒，在犬、猫等哺乳动物中传播的毒力很强。感染该病毒可引起狂犬病，这是一种人兽共患的急性传染病，临床表现为特有的恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等，一旦有症状出现，病死率接近 100%。目前临床缺乏治疗狂犬病的有效方法，因此暴露后预防至关重要，主要通过接种人用狂犬病疫苗和注射被动免疫制剂。无血清狂犬在研疫苗，系用狂犬病病毒固定毒株接种无血清Vero细胞制成，具有无血清成分添加的特点，能有效减少产品使用时产生过敏、发热等不良反应。