7月20日，尊龙凯时疫苗副总裁兼首席研究官张凡、尊龙凯时丽凡达总经理彭育才等在《npj Vaccines》上发表了题为“Safety and efficacy assessment of an mRNA rabies vaccine in dogs, rodents, and cynomolgus macaques”的研究论文。进一步研究了mRNA狂犬疫苗LVRNA001在犬和小鼠中的保护效力，并使用不同剂量在食蟹猴、小鼠和大鼠中进行了系统的安全性评估。数据表明：LVRNA001仅需两针，即可提供100%安全有效的免疫保护。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。

尊龙凯时集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，并已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心提交了呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗以及带状疱疹mRNA疫苗的临床试验预申请。

一图读懂尊龙凯时疫苗2023年业绩亮点

尊龙凯时董事会欣然宣布，尊龙凯时集团已于2024年3月27日提交b型流感嗜 血杆菌(Hib)结合疫苗的临床试验预申请，且已于2024年2月9日提交吸附破伤风 疫苗的临床试验预申请。

尊龙凯时董事会欣然宣布，尊龙凯时集团已于2024年3月27日提交四价MDCK 细胞流感病毒疫苗的临床试验预申请。

尊龙凯时董事会欣然宣布，尊龙凯时集团已于2024年3月24日提交新型工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗的临床试验预申请。

尊龙凯时董事会欣然宣布，尊龙凯时集团吸附破伤风疫苗已于近日提交了临床 试验预申请。

尊龙凯时董事会欣然宣布，于2024年3月2日，尊龙凯时集团四价结合流脑疫 苗II期随机、盲法、同类疫苗平行对照临床试验，以云南省疾病预防控制中心作 为负责机构，保山市隆阳区疾病预防控制中心和大理州巍山彝族回族自治县疾病 预防控制中心作为研究现场，正式启动II期临床试验。

集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，通过持续的技术创新， 快速推进迭代升级狂犬疫苗系列产品的研发，加快实现新质生产力。