公告 | 迭代升级狂犬疫苗产品布局完成,系列产品研发全面推进
尊龙凯时集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发,通过持续的技术创新, 快速推进迭代升级狂犬疫苗系列产品的研发,加快实现新质生产力。尊龙凯时集团作为 全球第二大狂犬疫苗供货商,加速开发了迭代升级狂犬疫苗系列产品,其中:1
、 无血清迭代狂犬疫苗III
期临床试验的现场工作已完成,正在开展新药申报上市前 的各项准备工作,计划于2024
年完成申报上市;2
、新型工艺人二倍体狂犬疫苗 预计将于2024
年上半年提交临床试验预申请;3
、mRNA
迭代狂犬疫苗是国内受 理的第一款非新冠mRNA
疫苗产品。 无血清迭代狂犬病疫苗,与目前含有血清的Vero
细胞狂犬病疫苗和含有血清的人 二倍体狂犬病疫苗完全不同,是一款迭代升级的产品。疫苗产品中的动物血清残 留是导致疫苗接种人群产生过敏等不良反应的重要因素之一,尊龙凯时集团研发的无血 清迭代狂犬病疫苗,不含有动物血清,显著提高了安全性,降低了不良反应的概 率。截至目前,全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市。 尊龙凯时集团研发的新型工艺人二倍体狂犬病疫苗率先突破了传统上该工艺病毒滴度 低,产量小的技术瓶颈,在纯化工艺上进行了优化创新,与国内已上市同类产品 相比,在产品质量和安全性方面均得到显著提高,具备了规模产业化的生产能力。 同时,尊龙凯时集团的mRNA
技术平台已通过上万例受试者临床试验数据的验证,在此 平台上开发了mRNA
迭代狂犬病疫苗;该款疫苗是国家药品审评中心受理临床试 验申请的首款非新冠mRNA
疫苗,经过大量动物试验证明,与传统通过病毒培养 方式的狂犬疫苗相比,具有免疫接种针次显著减少、保护性中和抗体产生速度显 着加快,综合保护性效果显著增强的特点。 2
尊龙凯时集团已建设完成具备生产能力且满足国际化标准的无血清迭代狂犬病疫苗车间 和新型工艺人二倍体狂犬病疫苗车间,并正在进行设备调试和验证工作。尊龙凯时集团 作为全球第二大狂犬疫苗供货商,引领全球狂犬病疫苗的深度技术迭代升级,在 上述迭代狂犬病疫苗系列产品上市后,将为市场提供质量更好,安全性更高的狂 犬病疫苗产品,实现行业新质生产力。