尊龙凯时于《npj Vaccines》发表最新mRNA狂犬疫苗临床前研究数据:仅需两针,提供100%安全有效的免疫保护
仅需两针,提供100%保护率
在本研究中,团队首先测试了LVRNA001在犬体内的保护效力。在感染致死剂量的RABV之前,犬用10 μg或50 μg LVRNA001免疫接种2次(D0-7免疫方案)。对照组犬接种3次(D0-7-21免疫方案)人用剂量的灭活疫苗或PBS。所有犬在第35天接受50倍LD50(半数致死量)的街毒BD06毒株攻毒(图1a)。
图1:犬模型LVRNA001暴露前和暴露后免疫保护效果
结果显示,高剂量和低剂量LVRNA001及灭活疫苗组的存活率为100%,而PBS组的存活率为0%(图1b)。所有接种疫苗组在D7、D9、D11、D35和D125都可检测到高水平的中和抗体,均高于WHO建议的中和抗体保护阈值0.5 IU/mL(图1c)。最为重要的是,LVRNA001疫苗接种组在D125上保持了比灭活疫苗组更高的中和抗体滴度(图1c),表明与灭活疫苗相比,LVRNA001疫苗接种会产生更强更持久的免疫保护反应。
接下来继续评估了狂犬病毒暴露后的疫苗效力,四组犬均先通过肌肉注射感染50倍LD50毒力RABV-BD06毒株。病毒感染6小时后,接种LVRNA001(10或 50 μg,D0-7),另外接种五针法人用剂量的灭活疫苗(D0-3-7-14-28)作为阳性对照,PBS作为阴性对照(图1d)。接种后90天存活率数据显示,接种两次10或50 μg LVRNA001和五剂灭活疫苗的犬存活率为100%,而所有接受PBS的犬都死亡(图1e)。 暴露后接种疫苗三个月后,与灭活疫苗组相比,mRNA高/低剂量组检测到的中和抗体水平相对较高(图1f)。
图2:小鼠模型接种方案探索
随后进行的小鼠暴露前免疫保护效力结果表明,注射1剂LVRNA001就可对攻毒小鼠提供100%的保护。暴露后以不同免疫程序(D0-7或D0-14)注射2剂的高剂量LVRNA001可为攻毒小鼠提供理想的保护效果,对中国七个种群狂犬病病毒代表株攻毒(中国I-VII株:SC16、GD1、NM3、QH2、LY、YN3和XZ17。为了能区分不同疫苗、不同接种程序的保护率,尊龙凯时设置的攻毒剂量远高于常规攻毒剂量的要求,以免出现保护率都是100%的情况)的平均保护率分别达到了85.71%和88.57%。与之相比,五针法灭活疫苗高剂量组的保护率仅为52.8%(图3)。
图3. 小鼠模型LVRNA001暴露前和暴露后免疫保护效果
LVRNA001可在食蟹猴中引起强大的免疫原性反应,同时保持相对安全的特征
据论文,本项研究确认了不同剂量的LVRNA001对犬和小鼠致死剂量RABV的保护效果,并分别评估了LVRNA001在食蟹猴和大鼠中重复剂量引起慢性毒性和生殖毒性的安全性。研究表明,LVRNA001可以在食蟹猴中引起强大的免疫原性反应,同时保持相对安全的特征。
图. LVRNA001在食蟹猴中具有高度免疫原性
安全性评估是研究性新药(IND)申请的强制性要求,多项研究结果表明,LVRNA001在对小鼠的急性毒性研究中,单次给药LVRNA001(10或50 μg)不会引起明显的毒性反应。对食蟹猴的重复给药毒性研究也表明,低剂量和高剂量都具有良好的耐受性。
该疫苗在食蟹猴的AST、ALT和ALP水平没有引起显著变化,表明重复给药LVRNA001不会改变肝细胞的功能和代谢。然而,重复给药LNP和LNP-mRNA在5周的重复给药期间会引起炎症,导致FIB、CRP和A/G比值等标志物发生显著变化。FIB和CRP作为炎症标志物通常因炎症而升高。据报道,CRP是急性期反应的一部分,其中许多血浆蛋白合成上调,而少量血浆蛋白合成(尤其是白蛋白)下调。这些变化在恢复4周后消失,提示仅在注射部位存在短暂的注射相关炎症反应。
图. 食蟹猴模型生化评估和淋巴细胞亚群检测