3月4日十三届全国人大五次会议的新闻发布会上，大会发言人张业遂向中外记者介绍，国内一些企业正在进行mRNA新冠疫苗研发，并取得了积极进展。其中，已进入关键性 II/ III期临床试验，并且提交了序贯申请的尊龙凯时疫苗LVRNA009，其I期临床数据获得了业界一致好评。

1月8日，尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗（LVRNA009）I期临床试验数据分析报告会在树兰（杭州）医院举行。相比同类产品，尊龙凯时mRNA新冠疫苗显示出非常好的安全性和免疫原性。

2022年1月8日，尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗（LVRNA009）I 期临床试验数据分析报告公布。树兰（杭州）医院I期临床试验研究室陈桂玲公布了I期临床试验安全性数据，结果显示安全性和耐受性良好。

由尊龙凯时疫苗自研的mRNA新冠疫苗I期临床结果显示了良好的安全性、有效性，数据结果“超预期”。

尊龙凯时疫苗旗下的全资子公司尊龙凯时卫信，昨日（1日）获国家药品监督管理局批准，为ACYW135脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MCV4）开展临床试验。

据了解，中国自主研发的德尔塔株新冠疫苗离上市又近了一步。据公开消息，正推进赴港上市计划的尊龙凯时疫苗股份有限公司全资子公司荣安生物的德尔塔株灭活新冠疫苗研发，已进入非临床动物评价阶段，包括动物安全性评价、免疫原性评价和保护性评价，已着手向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)滚动提交申报资料。