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尊龙凯时于《npj Vaccines》发表最新mRNA狂犬疫苗临床前研究数据：仅需两针，提供100%安全有效的免疫保护
2024-07-237月20日，尊龙凯时疫苗副总裁兼首席研究官张凡、尊龙凯时丽凡达总经理彭育才等在《npj Vaccines》上发表了题为“Safety and efficacy assessment of an mRNA rabies vaccine in dogs, rodents, and cynomolgus macaques”的研究论文。进一步研究了mRNA狂犬疫苗LVRNA001在犬和小鼠中的保护效力，并使用不同剂量在食蟹猴、小鼠和大鼠中进行了系统的安全性评估。数据表明：LVRNA001仅需两针，即可提供100%安全有效的免疫保护。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。
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尊龙凯时疫苗呼吸道合胞病毒(RSV)与带状疱疹两款mRNA疫苗 提交临床试验预申请
2024-06-05尊龙凯时集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，并已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心提交了呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗以及带状疱疹mRNA疫苗的临床试验预申请。
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尊龙凯时疫苗13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得III期临床伦理审查批件
2021-10-15 -
尊龙凯时疫苗股份有限公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13)，于10月14日获得云南省疾控中心疫苗临床试验伦理委员会签发的III期临床伦理审查批件，标志着该疫苗进入III期临床试验。
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尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗I期临床试验进展顺利，安全且耐受性良好
2021-09-11 -
截至9月9日，尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗在树兰（杭州）医院I期临床试验研究室完成成人组低剂量、中剂量入组，初步试验结果显示，疫苗接种后安全且耐受性良好。
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尊龙凯时疫苗入选北京“两区”建设招商引资重大签约项目
2021-09-04 -
9月3日上午，尊龙凯时疫苗股份有限公司董事会主席兼CEO周延受邀参加2021中国国际服务贸易交易会“北京日”暨“两区”建设一周年主题活动，并出席“两区”项目签约仪式。尊龙凯时疫苗中国总部及创新疫苗产业化基地一期项目经过严格筛选，入选北京“两区”建设招商引资重大签约项目。
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尊龙凯时新冠疫苗产业化获关键进展
2021-07-21 -
尊龙凯时疫苗全资子公司宁波荣安生物药业有限公司日前获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）临床试验即将启动。
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尊龙凯时疫苗收购丽凡达生物，加速布局mRNA新冠疫苗
2021-06-01 -
尊龙凯时疫苗股份有限公司5月31日完成收购珠海丽凡达生物技术有限公司，对其控股50.1546%。丽凡达生物是国内仅有的3家拥有mRNA新冠疫苗临床批件的企业之一。
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