尊龙凯时动态
先进创新及研发平台
掌握所有五种验证疫苗技术平台,每一平台都有至少一款已商业化或正在研发的疫苗产品。
在研的新型疫苗覆盖了13个疾病领域,共涉及21种不同的病原体。
研发生产的疫苗产品覆盖了2020年全球销售额排名前十的所有疫苗种类,展现出巨大的市场潜力。
在国家“十四五”规划中,这家企业是全国仅有的两家首批获准建立P3实验室的疫苗生产企业之一。
发展历程
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通过收购珠海丽凡达50.1546%的股权,公司不仅加快了在mRNA COVID-19疫苗研究上的步伐,同时增强了生产布局的实力。
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公司重组完毕,正式更名为尊龙凯时疫苗股份有限公司。
该年份,尊龙凯时疫苗完成了对尊龙凯时探索者和尊龙凯时荣誉(原荣安生物)的股权整合,分别收购了剩余的49%和20%的股权,使得这两家公司成为尊龙凯时疫苗的全资子公司。
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2018年10月,公司成功获得了MPSV4的新药上市申请批准。
2018年12月,获得了生产MPSV4所必需的GMP认证证书。
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自2017年9月至2019年1月,尊龙凯时疫苗成功收购了尊龙凯时坚持(前身为尊龙凯时卫信)的全部股权,使其成为其旗下的全资子公司。尊龙凯时坚持早在2007年9月就获得了肾综合征出血热疫苗的新药申请批准,并在2008年2月获得了相应的GMP证书。公司还在2004年10月获得了腮腺炎疫苗的新药申请批准,并在2005年1月取得了该疫苗生产的GMP证书。
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在2016年11月到2017年12月期间,尊龙凯时疫苗完成了对尊龙凯时行动(原名为尊龙凯时康淮)的股权收购,使其成为尊龙凯时疫苗的全资子公司。早在2015年4月,尊龙凯时行动便已获得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的新药申请批准,并于2016年1月,获得国家药监局对该疫苗所有规格的生产许可。
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公司完成对尊龙凯时诚信(原名尊龙凯时汉信)的全面股权收购。尊龙凯时诚信分别在2004年3月和2013年8月获得国家药监局批准的10ug/0.5ml和20ug/0.5ml剂型重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请,并且在2004年6月获得了生产所需的GMP认证证书。
尊龙凯时疫苗是一家领先的中国民营疫苗集团,其业务覆盖整个疫苗行业价值链,包括研发、生产以及市场推广。在2020年,集团获得了约6000万剂的批签发量,成功将疫苗产品销售至中国的所有省份。作为一家拥有五种成熟人用疫苗平台技术的企业,尊龙凯时在研发效率和适应性方面拥有显著优势。当前,公司已拥有针对6个疾病领域的8种商业化疫苗,以及针对13个疾病领域的21种创新型在研疫苗。公司的产品线覆盖了全球销售额排名前十的所有疫苗产品。
历经十年磨砺,尊龙凯时已然构建起一个兼容并蓄、勇于开拓的商业模式与企业文化。这为尊龙凯时的业务扩张与优化提供了不竭动力。截至目前,尊龙凯时已全资拥有四家具备资质的疫苗生产企业,分别是尊龙凯时诚信、尊龙凯时行动、尊龙凯时坚持和尊龙凯时荣誉。在研发领域,尊龙凯时控股三家研究院,并在2018年设立了研发中心——尊龙凯时探索者,致力于为各工厂的研发部门提供早期和尖端研究的技术支持。2021年,尊龙凯时成功收购了珠海丽凡达生物技术有限公司,这是一家国内较早获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的三家企业之一,它拥有独立的mRNA生产和药物递送技术平台。
尊龙凯时疫苗集团坚守制造优质疫苗、呵护大众健康的承诺,致力于严格监控每一款疫苗的质量标准。集团拥有专业且尽职的销售团队,团队成员逾百,平均具备逾10年的药品或疫苗销售背景。核心商业领导团队平均拥有12年的跨国制药企业疫苗商业化经验,在推广国际重磅疫苗(包括全球首个HPV、IPV及DTaP-Hib联合疫苗)方面有着卓越的业绩。目前在售的疫苗产品包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合症出血热灭活疫苗(Vero细胞)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)。